Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP)
Evitamos que los bebés nazcan con enfermedades hereditarias.Para realizar este procedimiento se debe extraer una célula del embrión que será analizada mediante las técnicas de Hibridación fluorescente in situ (FISH) o Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Mediante este diagnóstico se logran descartar el 95% de las enfermedades cromosómicas.
DGP con embriones.
Después de realizar la Fecundación in Vitro y antes de hacer la transferencia al útero, se estudia el material genético para detectar alteraciones concretas, por lo general cuando los embriones se encuentran en el tercer día de su desarrollo.
Para analizar este material genético se realiza una biopsia en cada embrión, diferenciando aquellos que se encuentren sanos de los que presenten algún desorden genético concreto; de tal forma que, sólo los embriones sanos sean transferidos al útero y el bebé pueda nacer sano.
DGP con óvulos.
Similar al DGP con embriones, esta técnica detecta por medio de una biopsia aquellas patologías genéticas o cromosómicas hereditarias que son de origen materno y se encuentran en el óvulo, antes de que se forme el embrión.
Para analizarlo se realiza una biopsia del corpúsculo polar, célula que contiene material genético sobrante del ovocito, antes de la fecundación para identificar aquellos óvulos que cuentan con mayores probabilidades de tener una implantación y progreso gestacional exitoso.
¿Cuándo se lleva a cabo este procedimiento?
Este procedimiento se realiza cuando existan antecedentes familiares de alteraciones genéticas o cromosómicas y se desee iniciar algún tratamiento de fertilidad, como la Fecundación in Vitro. En nuestros laboratorios realizamos esta técnica para estudiar el ADN de los embriones e identificar los que presentan alteraciones hereditarias. Antes de transferir los embriones al útero materno se debe realizar este diagnóstico, de tal manera que se evite la transmisión de enfermedades hereditarias.
¿Quiénes puede realizarse esta técnica?
- Parejas con historia clínica de abortos recurrentes.
- Parejas con riesgo de transmitir enfermedades hereditarias.
- Mujeres mayores de 35 años.
- Fallos de implantación tras varios ciclos de FIV.
- Hombres con alteraciones en la meiosis de los espermatozoides.
