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Preimplantation Genetic Screening

Evitamos que los bebés nazcan con enfermedades hereditarias.

Es un análisis genético del embrión para detectar alteraciones en el número de cromosomas, detectando duplicaciones o eliminaciones parciales o totales llamadas aneuploidías.

¿Qué es?

Es una prueba que se realiza directamente en el embrión antes de su transferencia al útero y permite seleccionar aquellos embriones que tienen el número correcto de cromosomas, es decir, los embriones euploides. Como resultado, las tasas de embarazo de transferencia aumentan significativamente y las tasas de aborto se reducen.


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¿Cuándo se realiza este procedimiento?


 

Está indicado en edad materna avanzada, abortos recurrentes, ciclos fallidos de reproducción asistida. También está indicado en los hombres cuando la calidad del esperma está fuera de los parámetros normales o requiere técnicas adicionales como la biopsia testicular, entre otras.

¿Quién puede realizar esta técnica?

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