Durante las primeras semanas o meses de tu embarazo, tus médicos te pedirán una serie de estudios para examinar tu salud y la de tu bebé. Entre estos estudios se encuentra el genético gestacional no invasivo. A continuación te queremos compartir qué es la prueba NACE, por qué es necesario este test y cómo ayuda a tener un embarazo sano, seguro y feliz.
Este estudio nos permite determinar si el feto cuenta con alguna enfermedad cromosómica, como trisomías o cromosomopatías. Algunos ejemplos de estas alteraciones son:
Algunos de estos imbalances cromosómicos representan un riesgo para el bebé, incluso antes del nacimiento.
Este procedimiento se debe realizar a partir de la semana 10 de embarazo, para poder tener un diagnóstico adecuado.
El estudio también permite conocer el sexo del feto, permitiendo que los padres sepan si van a tener una niña o un niño, si es que ellos desean conocer esta información antes del parto.
Este estudio se recomienda a pacientes que desean asegurarse que su bebé se encuentra en óptimas condiciones, y que genéticamente no existe un riesgo durante el embarazo.
También se le sugiere a pacientes que tienen antecedentes familiares de enfermedades cromosómicas, o pacientes que tienen más de 35 años.
Te invitamos a leer nuestra entrada “¿Qué estudios prenatales necesitas?” Creemos que puede ser de tu interés.
Contamos con un episodio sobre la prueba NACE en nuestro podcast Fertilidad Sin Censura. ¡No te lo pierdas!
Ahora que te hemos compartido un poco sobre qué es la prueba NACE, cómo puede brindarle a los padres un diagnóstico sobre cuál es el estado del feto y por qué es conveniente realizarlo, nos gustaría saber qué otras preguntas o dudas sobre este tema tienes y te gustaría que resolviéramos. Puedes compartirlas en los comentarios.
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