¿Los estudios genéticos para padres e hijos son importantes? ¿Por qué se recomienda que se realicen antes y durante un procedimiento de reproducción asistida? A continuación te queremos compartir un poco de información sobre algunos estudios genéticos, tanto para padres como para los bebés.
Nuestros especialistas orientan y recomiendan los procedimientos más adecuados para cada persona.
El estudio “Carrier” o test de compatibilidad genética se realiza en parejas que desean lograr un embarazo. Esto es para identificar si uno o ambos padres son portadores de alguna enfermedad genética que pueda transmitirse al bebé.
Es un estudio completo y necesario, que permite conocer si un bebé sin una enfermedad genética puede ser viable.
En caso de que no haya compatibilidad, se puede recomendar a los pacientes hacer uso de óvulos o espermatozoides de donantes.
Te invitamos a leer nuestra entrada de blog: ¿Qué es el estudio Carrier? Creemos que puede ser un tema de tu interés.
Cuando hablamos de este estudio genético nos referimos al PGS o Prenatal Genetic Screening en inglés. Este se realiza durante el tratamiento Fertilización in Vitro, donde se analizan los cromosomas de un embrión antes de que sea transferido dentro del útero de la paciente.
Esto permite identificar si el embrión tiene alguna anomalía cromosómica, las cuales pueden generar diferentes tipos de síndromes en los bebés.
Este estudio, además, permite conocer el sexo del embrión, es decir si va a ser niño o niña.
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Ahora que te hemos compartido un poco de información sobre los diferentes estudios genéticos para padres e hijos y por qué se recomienda que se hagan. Nos gustaría saber qué otras preguntas o dudas sobre Advanced Fertility Center Cancún puedas tener y te gustaría que nuestro equipo médico resolvieran. Puedes compartirlas en los comentarios.
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Estudios genéticos para padres e hijos